Badania DNA płodu to nowoczesna metoda diagnostyczna, która umożliwia wykrywanie ryzyka wielu genetycznych i chromosomalnych zaburzeń już we wczesnym etapie ciąży. Jakie informacje mogą być uzyskane dzięki tym badaniom, kiedy warto je przeprowadzać, a także jak się do nich przygotować?
Spis treści
Badanie DNA płodu: Jakie informacje może dostarczyć o zdrowiu Twojego dziecka?
Badania DNA płodu, znane również jako testy prenatalne, pozwalają na ocenę ryzyka wystąpienia wad genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau. Dotyczy to również innych nieprawidłowości genetycznych, zgodnie z zakresem danego badania NIPT. Dzięki analizie fragmentów DNA płodowego krążącego w krwiobiegu mamy, możliwe jest wykrycie nieprawidłowości chromosomowych oraz innych genetycznych zaburzeń. Jest to badanie wolnego płodowego DNA, które jest w 100% bezpieczne dla przyszłej mamy oraz jej nienarodzonego maluszka.
Kiedy warto wykonać badanie DNA płodu i jak przygotować się do testu?
Badanie DNA płodu zalecane jest przede wszystkim kobietom, które są w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia wad genetycznych, np. z powodu wieku powyżej 35 lat lub wcześniejszej historii urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Test ten można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. Przygotowanie do badania – nie ma konieczności bycia na czczo. Testy DNA płodu można wykonać od 10 tygodnia ciąży. Każda przyszła mama, martwiąca się o zdrowie maluszka może wykonać badanie i cieszyć się spokojną ciążą.
Badanie DNA płodu – bezpieczna metoda w diagnostyce genetycznej w ciąży
Nieinwazyjne badania DNA płodu są uważane za bezpieczne dla przyszłej mamy i dziecka, ponieważ wymagają jedynie pobrania próbki krwi mamy. Wykonanie badania nie wiąże się z ryzykiem poronienia, jak w przypadku inwazyjnych badań prenatalnych, np. amniopunkcja. Testy NIPT mają wysoką czułość. Test NIFTY pro sprawdza 102 nieprawidłowości genetyczne, płeć dziecka, a czułość tego badania to ponad 99% dla zespołu Downa. Obecnie dostępne są różne badania prenatalne. Warto więc dokładnie zapoznać się z ofertami, przed podjęciem ostatecznej decyzji.
Korzyści z badania DNA płodu: Wczesne wykrywanie zaburzeń genetycznych i chorób
Główną korzyścią płynącą z wykonania badania DNA płodu jest możliwość wczesnego wykrycia potencjalnych zaburzeń zdrowotnych, co daje czas na przygotowanie się do ewentualnych wyzwań związanych z opieką nad dzieckiem. W wielu przypadkach, wczesne wykrycie choroby umożliwia także rozpoczęcie leczenia już w okresie prenatalnym lub tuż po urodzeniu, co może znacznie poprawić jakość życia dziecka.