Badania DNA płodu pozwalają na sprawdzenie ryzyka chorób u dziecka jeszcze przed narodzinami i to w sposób całkowicie bezpieczny. Badania wolnego DNA płodowego cieszą się dużym zaufaniem przyszłych mam. Do badania potrzeba jest tylko próbka krwi przyszłej mamy, a testy są dostępne do wykonania już do 10 tygodnia ciąży. Badania DNA płodu to jedno z najbardziej innowacyjnych narzędzi diagnostycznych. Mimo, że są to testy przesiewowe, mają bardzo wysoką czułość. Jakie możliwości oferują te badania, ich dokładność, zakres badanych zaburzeń genetycznych oraz procedurę ich wykonania?
Czy badania DNA płodu sprawdzają wszystkie chromosomy?
Czy badania DNA płodu mają wysoką czułość?
Czy badania DNA płodu sprawdzą zespół DiGeorge’a?
Czy badania DNA płodu wykonuje się z próbki krwi?
Czy badania DNA płodu sprawdzają wszystkie chromosomy?
Badania DNA płodu koncentrują się na analizie materiału genetycznego płodu. W krwiobiegu mamy krąży wolne DNA płodu i podlega analizie w badaniu. To badania nieinwazyjne, które oferują wiele możliwości. Badania DNA płodu są często wykorzystywane do wykrywania ryzyka najczęstszych zaburzeń genetycznych. Zaawansowane testy mogą obejmować analizę większej liczby chromosomów i wykrywać inne rzadkie zaburzenia, takie jak mikrodelecje i duplikacje. Takim badaniem jest test NIFTY pro. Testy NIPT mają różny zakres, dlatego warto dokładnie zapoznać się z ofertami tych badań.
Czy badania DNA płodu mają wysoką czułość?
Jedną z największych zalet badań DNA płodu jest ich wysoka czułość i specyficzność, co czyni je jednym z najbardziej wiarygodnych narzędzi diagnostycznych dostępnych dla przyszłych rodziców. Badania DNA płodu charakteryzują się bardzo wysoką czułością, często sięgającą ponad 99% w przypadku zespołu Downa i mowa tutaj o badaniu NIFTY pro. Innowacyjny test NIPT, Prenatal testDNA ma bardzo wysoką czułość dla całego zakresu badania, ponad 99%.
Czy badania DNA płodu sprawdzą zespół DiGeorge’a?
Zespół DiGeorge’a, znany również jako zespół delecji 22q11.2, jest rzadkim zaburzeniem genetycznym spowodowanym mikrodelecją fragmentu chromosomu 22. Standardowe badania DNA płodu nie zawsze obejmują analizę pod kątem zespołu DiGeorge’a, ale bardziej zaawansowane testy mogą wykrywać tę i inne mikrodelecje. Przy wyborze badania wolnego DNA płodu warto zwrócić uwagę na zakres wykrywanych zaburzeń i skonsultować się z lekarzem, aby wybrać test najlepiej odpowiadający indywidualnym potrzebom diagnostycznym.
Czy badania DNA płodu wykonuje się z próbki krwi?
Badania wolnego płodowego DNA są wykonywane z próbki krwi przyszłej mamy, co jest jednym z istotych czynników przyczyniających się do ich popularności i bezpieczeństwa. Badanie polega na pobraniu standardowej próbki krwi matki. Wolne DNA płodowe jest następnie izolowane i analizowane w celu wykrycia ewentualnych zaburzeń genetycznych. Pobranie próbki krwi jest szybkie i bezbolesne, a wyniki są zazwyczaj dostępne w ciągu 7-10 dni roboczych.