Przyszłe mamy zastanawiają się, czy jest możliwość sprawdzenia zdrowia maluszka jeszcze przed narodzinami. W dobie nowoczesnej technologii dostępne są nieinwazyjne badania prenatalne, które pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych. Są nimi badania wolnego płodowego DNA.
Jaką próbkę pobiera się do badania wolnego płodowego DNA?
Czy badania wolnego płodowego DNA wykryją zespół Downa?
Czy każda przyszła mama może wykonać badania wolnego płodowego DNA?
Zalety badania wolnego płodowego DNA
Jaką próbkę pobiera się do badania wolnego płodowego DNA?
Do badania wolnego płodowego DNA pobiera się próbkę krwi przyszłej mamy. Analizie podlega wolne płodowe DNA, które krąży w krwiobiegu mamy. Badania wolnego DNA płodu są całkowicie nieinwazyjne, nie wiążą się z żadnym ryzykiem dla matki czy jej nienarodzonego dziecka.
Czy badania wolnego płodowego DNA wykryją zespół Downa?
Tak, badania wolnego płodowego DNA pozwala ocenić ryzyko wystąpienia u płodu m.in. zespołu Downa. Test NIFTY pro charakteryzuje się szczególnie wysoką czułością dla trisomii 21. Ma również bardzo szeroki zakres badania – obejmuje aż 94 choroby genetyczne, w tym 6 trisomii, 4 choroby dotyczące nieprawidłowości chromosomów płci oraz 84 mikrodelecje/mikroduplikacje.
Czy każda przyszła mama może wykonać badania wolnego płodowego DNA?
Badanie wolnego płodowego DNA jest dostępne dla każdej przyszłej mamy, która chce mieć pewność co do zdrowia swojego maluszka. Istnieją jednak wskazania do wykonania tego testu m.in. to wiek przyszłej mamy. Ciąża po 35 roku życia jest wskazaniem do wykonania NIFTY pro. Pamiętajmy, że badania prenatalne mają wielką wartość.
Zalety badania wolnego płodowego DNA
Badanie wolnego DNA płodu posiada wiele zalet. Kilka z nich to: nieinwazyjność, bezpieczeństwo, możliwość wykonania od 10 tygodnia ciąży, szybki wynik – maksymalnie do 10 dni, ubezpieczenie wyniku oraz możliwość określenia płci dziecka – w przypadku NIFTY pro. W oczekiwaniu na narodziny dziecka warto zadbać o spokój i pewność, że maluszek jest zdrowy.