W dzisiejszych czasach, dzięki postępowi, przyszli rodzice mają możliwość skorzystania z zaawansowanych badań DNA płodu. Te innowacyjne testy oferują nie tylko spokój, ale także ważne informacje o zdrowiu genetycznym nienarodzonego dziecka. Badania DNA płodu, znane również jako testy NIPT, pozwalają na wczesne wykrywanie ryzyka wielu zaburzeń genetycznych. Jakie są główne zalety takich badań, ich zakres i koszt?
Badania DNA płodu – zalety
Badania DNA płodu – zakres
Badania DNA płodu – ceny
Badania DNA płodu – dla kogo badanie?
Badania DNA płodu – zalety
Główną zaletą badań DNA płodu jest ich nieinwazyjność – analiza genetyczna wykonana jest na podstawie próbki krwi pobranej od przyszłej mamy, co jest bezpieczne zarówno dla niej, jak i dla płodu. Eliminuje to ryzyko powikłań, które są związane z inwazyjnymi badaniami prenatalnymi, takimi jak np. amniopunkcja. Ponadto, testy te charakteryzują się wysoką dokładnością w wykrywaniu ryzyka trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua, oraz innych wad genetycznych.
Badania DNA płodu – zakres
Badania DNA płodu obejmują szeroki zakres analiz genetycznych. Dostępne są różne rodzaje badania wolnego płodowego DNA. Jednym z nich jest test NIFTY pro, który sprawdza 102 choroby genetyczne, w tym najczęstsze trisomie. Badanie ma bardzo wysoką czułość dla zespołu Downa, jest to ponad 99%. W cenie testu NIFTY pro jest także możliwość sprawdzenia płci dziecka na życzenie. Badanie wybierane jest przez wiele przyszłych mam.
Badania DNA płodu – ceny
Cena testu wolnego DNA płodu może być różna i zależna od wielu czynników, w tym od zakresu testu i laboratorium, w którym jest przeprowadzany. Średnio testy NIPT kosztują około 2000 zł. Badania mogą oferować konsultację wyniku z lekarzem genetykiem. Warto wtedy dopytać, czy jest to konsultacja wyniku nieprawidłowego. Pamiętajmy, że istnieją wskazania do wykonania badań np. wiek mamy. Ciąża po 35 roku życia jest m.in. wskazaniem do wykonania testu NIFTY.
Badania DNA płodu – dla kogo badanie?
Badanie DNA płodu jest szczególnie zalecane dla kobiet w ciąży, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych u płodu. Należą do nich przyszłe mamy powyżej 35 roku życia, z historią chorób genetycznych oraz kobiety, które otrzymały niepokojące wyniki z innych badań przesiewowych. Jednak coraz więcej par decyduje się na te badania dla dodatkowego spokoju.