Ciąża jest to piękny czas, w którym rośnie w nas nowe życie. Jednakże wiąże się to nie tylko z radością, lecz także i strachem o swoje jeszcze nienarodzone dziecko. Chcemy, żeby przyszło na świat zdrowe oraz o czasie. Medycyna w ostatnich latach zrobiła taki postęp, że już we wczesnej fazie ciąży możemy sprawdzić, czy nasze dziecko posiada trisomię 21, czyli zespół Downa, jak i inne choroby genetyczne, wykonując badanie wolnego płodowego DNA.
Badania wolnego płodowego DNA, czy warto wybrać test NIFTY Warszawa?
Badania wolnego płodowego DNA – na czym polega badanie cffDNA?
Badania wolnego płodowego DNA Warszawa – jakie testy są dostępne?
Czy wynik badania wolnego płodowego DNA może być błędny?
Badania wolnego płodowego DNA, czy warto wybrać test NIFTY Warszawa?
Warto jest wybrać test NIFTY Warszawa między innymi z tego względu, że badanie to można wykonać od ręki już od 10 tygodnia ciąży. Bardzo często można znaleźć termin wizyty jeszcze w tym samym dniu, w którym umówiło się wizytę.
Badania wolnego płodowego DNA – na czym polega badanie cffDNA?
Badania wolnego płodowego DNA Warszawa jest to nic innego jak analiza próbki krwi matki. Ta próbka zawiera DNA płodu, ponieważ to DNA cały czas krąży w krwioobiegu matki. Już po porodzie to DNA dziecka znika. W ciąży nie ma żadnych przeciwwskazań do wykonania takiego badania. Jest ono bezinwazyjne, jak i bezpieczne. CffDNA jest to skrót od badania wolnego płodowego DNA.
Tego typu badania pomagają także ustalić płeć dziecka.
Badania wolnego płodowego DNA Warszawa – jakie testy są dostępne?
Dostępne są najróżniejsze testy wolnego płodowego DNA – jest to między innymi test NIFTY pro, który ma ponad 99% czułości. Jak widać, testy te są niezwykle wiarygodne. Warto zainwestować pieniądze oraz swój czas, żeby odpowiednio przygotować się na przyjęcie chorego genetycznie dziecka.
Czy wynik badania wolnego płodowego DNA może być błędny?
Wiadomo, czasami wynik badania może być błędny. Jednakże nie ma się czym martwić, w razie pozytywnego wyniku lekarz kieruje pacjentkę, aby dokonała dalszych badań w celu upewnienia się, że dziecko na pewno cierpi na chorobę genetyczną. Amniopunkcja może nie wykazać żadnej choroby. Większość przychodni zapewnia swoim pacjentkom zupełnie darmową konsultację z lekarzem genetykiem, który rozwiewa wszelkie wątpliwości i w razie potrzeby uspokaja pacjentkę.