W ostatnich latach badania wolnego płodowego DNA stały się istotnym narzędziem w prenatalnej diagnostyce genetycznej, oferując przyszłym rodzicom bezpieczną metodę oceny ryzyka wystąpienia chorób genetycznych u ich nienarodzonego dziecka. Badania wolnego DNA płodu umożliwiają wykrycie potencjalnych nieprawidłowości chromosomalnych bez ryzyka dla przyszłej mamy i dziecka. Jakie choroby można wykryć za pomocą tych testów?
Ile chorób sprawdzają badania wolnego płodowego DNA?
Czy badania wolnego płodowego DNA to bezpieczne testy?
Kiedy można wykonać badania wolnego płodowego DNA?
Czy badania wolnego płodowego DNA są zalecane wszystkim przyszłym mamom?
Ile chorób sprawdzają badania wolnego płodowego DNA?
Badania wolnego płodowego DNA pozwalają na wykrycie wielu chorób genetycznych, w tym najczęściej występujących trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau. Ponadto, nowoczesne testy mogą identyfikować inne nieprawidłowości chromosomalne, w tym mikrodelecje/mikroduplikacja, czy choroby liczby chromosomów płci. Najszerszym obecnie badaniem wolnego płodowego DNA jest test NIFTY pro. Sprawdza aż 94 choroby genetyczne.
Czy badania wolnego płodowego DNA to bezpieczne testy?
Jedną z głównych zalet badań wolnego płodowego DNA jest ich całkowita bezpieczeństwo. Badanie to wykonuje się z próbki krwi przyszłej mamy. Oznacza to, że jest zupełnie nieinwazyjne i nie niesie ryzyka komplikacji związanych z inwazyjnymi metodami diagnostycznymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki. Dzięki temu badania te są bezpiecznym wyborem dla wszystkich ciężarnych.
Kiedy można wykonać badania wolnego płodowego DNA?
Badania wolnego DNA płodu można przeprowadzić już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości genetycznych. Przyszłe mamy już na wczesny etapie ciąży mogą sprawdzić zdrowie swojego maluszka. Spokój w ciąży również jest bardzo istotny. Dzięki badaniom wolnego płodowego DNA jest to możliwe.
Czy badania wolnego płodowego DNA są zalecane wszystkim przyszłym mamom?
Chociaż badania NIPT są dostępne dla wszystkich przyszłych mam, szczególnie zalecane są np. kobietom w ciąży po 35 roku życia. W grupie podwyższonego ryzyka znajdują się również mamy, u których w rodzinie występują choroby genetyczne. Oczywiście każda mama, chcąca sprawdzić zdrowie dziecka może wykonać test wolnego płodowego DNA. Testy stanowią cenny element, oferując przyszłym rodzicom spokój oraz ważne informacje o zdrowiu ich maluszka.